地诺塞麦治疗骨质疏松效果好吗?地诺塞麦是一种单克隆抗体类生物制剂,2010年经美国FDA批准上市,用于部分骨质疏松患者的治疗。地诺塞麦是一种生物学疗法,为骨质疏松患者提供了一种新的治疗选择。那么疗效到底怎么样相信是患者普遍关注的问题,现在海得康地诺塞麦直邮网小编就带大家领略一下地诺塞麦的风采。
Xgeva(denosumab,地诺塞麦)是一种RANK配体(RANKL)抑制剂,由安进公司(Amgen)生产,2010年6月1日宣布美国食品和药品管理局(FDA)已批准地诺塞麦为处在高危骨折骨质疏松症绝经后妇女的治疗,定义为骨质疏松症骨折史,或对骨折多种风险因子;或对其它可得到的骨质疏松症治疗已失败或不能耐受的患者。
地诺塞麦与现已获准的减少肿瘤骨骼并发症的药物作用机制不同。它是一种特异性靶向核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)的完全人源化单克隆抗体(IgG2单抗),阻止RANKL和其受体物质结合,抑制破骨细胞活化和发展,减少骨吸收,增加骨密度。
在一项为期3年的随机、双盲、安慰剂对照性临床研究中,共选取了7808名60~91岁的绝经期妇女。
结果显示,地诺塞麦治疗组骨折平均发生率为2%,而安慰剂对照组为7%。此外,地诺塞麦治疗组受试者的骨密度也显著高于安慰剂对照组。因此,地诺塞麦可有效降低受试者脊柱、髋骨以及其他部位的骨折发生率。其在试验过程中所表现出的对骨折风险性的降低作用也是显而易见的。
所以从临床试验结果我们可以看出地诺塞麦确实是部分骨质疏松患者群体不错的选择,其在骨质疏松的治疗上是具有明显优势的,因此现在也是受到多数患者的青睐。
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