2021年11月,欧盟委员会批准RET激酶抑制剂Gavreto(普吉华®,pralsetinib,普拉替尼):单药治疗先前没有接受过RET抑制剂治疗的RET融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
Gavreto口服、每日一次。研究显示:
(1)在75例初治RET融合阳性晚期非小细胞肺癌患者中,总缓解率(ORR)为72%,中位缓解持续时间(DOR)尚未达到(9个月,未达到);
(2)在136例先前接受过含铂化疗的患者中,ORR为58.8%,中位DOR为22.3个月(15.1个月,NR)。
该研究中,Gavreto总体耐受性良好,停药率低;患者报告的常见3-4级不良反应为中性粒细胞减少、贫血和高血压。
今年9月,Gavreto(普吉华®,普拉替尼)被纳入2021版中国肿瘤临床协会(CSCO)肿瘤诊疗指南用药推荐:
(1)RET融合基因阳性IV期非小细胞肺癌(NSCLC)二线治疗(II级推荐);
(2)RET融合基因阳性碘难治性复发转移性分化型甲状腺癌(DTC)的系统治疗(II级推荐)。
“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126