欧盟批准威罗菲尼用于黑色素瘤患者的治疗。罗氏研发的威罗菲尼最早在美国批准上市，研究发现威罗菲尼是唯一能改善黑色素瘤患者生存率的药物，看来威罗菲尼的疗效确实非同凡响，而随后欧盟也批准了威罗菲尼用于BRAF V600 突变阳性的转移性黑色素瘤患者的治疗。接下来跟海得康威罗菲尼直邮网小编来了解一下相关资讯吧。

转移性黑色素瘤是一种致命的，具有危险性的皮肤癌。威罗菲尼通过阻断突变型 BRAF 蛋白的功能起到治疗作用。威罗菲尼成为唯一的，且首个在 2011 年获 FDA 批准用于改善 BRAF V600 突变阳性的转移性黑色素瘤患者的生存率的药物。全球产品开发主任，罗氏首席医疗官，医学博士 Hal Barron 说：“这次的批准对 BRAF 突变阳性的转移性黑色素瘤患者来说是一个重大的新闻，威罗菲尼能起到显著的治疗作用。”

威罗菲尼用于治疗成人 BRAF V600 突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤，是一种口服的小分子激酶抑制剂。不建议野生型 BRAF 黑色素瘤患者使用该药。

罗氏在世界各地招募超过 2000 名曾接受治疗或没有治疗的 BRAF V600 突变阳性的转移性黑色素瘤患者，进行药物安全性的试验。所有关于威罗菲尼安全性的研究都得出相同的结果。

经测试表明，与化疗相比，威罗菲尼有许多优越之处。使用威罗菲尼后，患者死亡率的风险降低了63%。与以往治疗方法的生存率相比，威罗菲尼显著地延长了患者的生存期（13.2 个月）。通常化疗治疗后，患者只有 9.6 个月生存期的期望。

由于威罗菲尼治疗BRAF V600 突变阳性的转移性黑色素瘤患者具有突出的疗效，已经成为这类患者的重要选择，所以目前威罗菲尼已经在多个国家上市销售，但还未在大陆上市，有需要威罗菲尼的患者可直接联系海得康威罗菲尼直邮网。