针对ibrutinib的两个主要“弱点”,新一代的BTK抑制剂有更好的特异性,较少脱靶去抑制其他激酶如EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等,高特异性可解决药毒性的问题;不依赖C481为结合位点来解决耐药性的问题。对于慢性淋巴细胞白血病的试验也已经进入 Ⅲ期临床阶段; 对于铂类难治的转移性膀胱癌、非小细胞肺癌、晚期头颈部鳞状细胞癌、复发性卵巢癌、晚期或转移性胰腺癌、类风湿性关节炎正在进行 Ⅱ 期临床试验; 对于多形性胶质母细胞瘤、
霍奇金淋巴瘤、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、里氏综合征、瓦尔登斯特伦氏巨球蛋白血症正在进行 Ⅰ/Ⅱ 期临床试验。如有问题,请咨询海得康海外就医机构。
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