美国FDA2020年5月批准Tabrecta卡马替尼成为首个针对具有MET外显子14(METex14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者的疗法。

　　Tabrecta (capmatinib，卡马替尼，原名INC280)是靶向MET的口服激酶抑制剂。临床试验结果显示，未接受Tabrecta治疗的患者和接受Tabrecta治疗(每天两次口服Tabrecta 400 mg)的患者之总缓解率(ORR)分别为68%和41%；中位数反应持续时间分别为12.6个月和9.7个月。最常见的与治疗相关的不良反应(发生率≥20％)是周围水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。

　　Tabrecta可能引起严重的副作用，包括间质性肺疾病、肺炎、肝毒性，并可能会对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。

　　卡帕替尼还未在国内上市。据海得康医学顾问了解，暂时没有卡帕替尼仿制药在孟加拉或印度上市版本信息。CAPMACARE是卡帕替尼在老挝上市的仿制药。有需要的患者可以进一步了解。

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