Doptelet (Avatrombopag) 阿伐曲泊帕片剂，又名阿伐曲波帕，是第二代、每日一次的口服促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），能模拟TPO的作用，后者是正常血小板生产的主要调节因子。

　　免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，其特点是血小板计数量少，导致淤伤和出血风险增加。目前ITP尚无治愈疗法，这些患者在接受各种治疗方法后通常会复发，仍然需要药物来降低临床重大出血的风险。

　　【药品名称】

　　商品名：苏可欣

　　通用名：马来酸阿伐曲泊帕片

　　【适应症】

　　本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。

　　慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。

　　苏可欣阿伐曲波帕治疗慢性肝病相关血小板减少效果如何？

　　在两项设计相同的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究[ADAPT-1 研究(NCT01972529) 和 ADAPT-2 研究(NCT01976104)]中，评估了本品在接受择期诊断性检查或手术的慢性肝病相关血小板减少症患者中的疗效。根据患者基线血小板计数将其分为低基线血小板计数队列（＜40 x109 L）或高基线血小板计数队列（ ≥ 40 至 ＜ 50 x109 L）；并以 2:1 的比例随机分配至阿伐曲波帕组或安慰剂组；根据患者是否合并肝细胞癌（HCC）和诊断性检查或手术的出血风险（低、中或高）进行分层。未纳入接受神经外科手术、开胸手术、剖腹手术或器官切除术的患者。

　　低基线血小板计数队列中的患者口服本品 60 mg/次或安慰剂，每日 1 次，连续口服 5 天，高基线血小板计数队列中的患者口服本品 40 mg/次或安慰剂，每日 1 次，连续口服 5 天；在末次治疗后的 5 至 8 天内接受诊断性检查或手术。所有受试者中 66％ 为男性，35％ 为女性；中位年龄 58 岁；61％ 为白人，34％ 为亚洲人，3％ 为黑人；低基线血小板计数队列和高基线血小板计数队列的患者特征相似。

　　在 ADAPT-1 研究中（n=231），149 名患者接受本品治疗，82 名患者接受安慰剂治疗。低基线血小板计数队列中，阿伐曲波帕组和安慰剂组的平均基线血小板计数分别为 31.1 x109/L 和 30.7 x109/L。高基线血小板计数队列中，阿伐曲波帕组和安慰剂组的平均基线血小板计数分别为 44.3 x109/L 和 44.9 x109/L。

　　在 ADAPT-2 研究中（n=204），128 名患者接受本品治疗，76 名患者接受安慰剂治疗。低基线血小板计数队列中，阿伐曲波帕组和安慰剂组的平均基线血小板计数分别为 32.7 x109/L 和 32.5 x109/L。高基线血小板计数队列中，阿伐曲波帕组和安慰剂治疗患者的平均基线血小板计数分别为 44.3 x109/L 和 44.5 x109/L。

　　不同基线血小板计数队列的患者均接受了包括低、中和高出血风险在内的不同类型的诊断性检查或手术；所有患者中有 60.8％（248/430）、17.2％（70/430）和 22.1％（90/430）分别接受了低、中或高出血风险的诊断性检查或手术。阿伐曲波帕组和安慰剂治疗组中接受低、中、高出血风险诊断性检查或手术的患者比例相似。

　　此外，两项研究均表明，在两个队列中，阿伐曲波帕组在诊断性检查或手术当天达到目标血小板计数（ ≥ 50x109/ L）的患者比例均高于安慰剂组：低基线血小板计数队列在 ADAPT-1 研究中分别为 69％ 和 4％（P<0.0001）；在 ADAPT-2 中分别为 67％ 和 7％（P <0.0001）；高基线血小板计数队列在 ADAPT-1 研究中分别为 88％ 和 21％（P <0.0001）；在 ADAPT-2 研究中分别为 93％ 和 39％（P <0.0001）。 

　　两个队列中阿伐曲波帕组血小板计数从基线至诊断性检查或手术当天的平均变化幅度均高于安慰剂组：低基线血小板计数队列在 ADAPT-1 中变化幅度分别为 32 x109/L 和 0.8 x109/L（P<0.0001）；在 ADAPT-2 研究中分别为 31.3 x109/L 和 3.0 x109/L（P <0.0001）；高基线血小板计数队列在 ADAPT-1 中变化幅度分别为 37.1 x109/L 和 1.0 x109/L（P <0.0001）；在 ADAPT-2 研究中分别为 44.9 x109/L 和 5.9 x109/L（P <0.0001）。 阿伐曲波帕组从给药后第 4 天开始，观察到血小板计数增加，在第 10-13 天达到峰值，诊断性检查或手术后第 7 天降低，然后在第 35 天恢复至接近基线值。

　　【苏可欣丨阿伐曲波帕新版医保报销条件】

　　限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。

　　协议有效期：2021年3月1日至2022年12月31日

　　据海得康医学顾问了解到，阿伐曲波帕仿制药已在孟加拉上市，由著名药企孟加拉耀品国际成功仿制，并获得孟加拉药监部门批准上市。孟加拉的仿制在最近几年真的是突飞猛进，已经赶超有着“世界药房”称号的印度。孟加拉版Avalet经过孟加拉药品监督管理局审批合法生产，所以质量有保障。

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