艾曲波帕治疗血小板减少性紫癜，继艾曲波帕（Eltrombopag）被FDA（美国食品药品监督管理局）和EMA（欧洲药物管理局）批准上市用来治疗特发性血小板减少性紫癜之后，又分别在2012和2013年被FDA和EMA批准用于丙肝患者的血小板减少症的治疗。但中国的丙肝患者对这一情况知之甚少。接下来海得康艾曲波帕代购就来聊聊艾曲波帕。

先介绍一下药理。艾曲波帕是一种小分子的血小板生成素受体激动剂，通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧，激活巨核细胞内一系列生理信号传导过程，最后导致血小板数量增加。但是艾曲波帕结合在受体上的位点与天然的血小板生成素并不一样，可以与人体内天然存在的血小板生成素形成协同作用，不会相互抑制。而且艾曲波帕是一种完全口服的药物，相比注射的血小板生成素蛋白药物或者类似物（例如Romiplostim）也有着天然的优势。

根据新英格兰杂志发表的艾曲波帕治疗血小板低下丙肝患者的临床治疗数据，艾曲波帕对血小板在20-70×109/L的丙肝患者，口服4周，每天75mg，95%患者血小板能超过100×109/L，53%甚至能超过200×109/L，而对于同时服用安慰剂的患者，血小板基本上没有任何变化。这个结果说明艾曲波帕对于提升丙肝患者的血小板有非常强的效果。

艾曲波帕一般有25mg和50mg两种规格，由英国葛兰素史克公司（gsk）原研生产，商品名为REVOLADE（欧洲/印度版）或者Promacta（美国版）。但由于国内药品审查机制的特殊性，在中国还没有上市。值得庆幸的是，在印度已经有葛兰素史克生产的艾曲波帕原研药上市，价格比在美国和欧洲的售价都要低不少。海得康第一时间为中国的丙肝患者带来了印度上市版艾曲波帕原研药，以解患者的燃眉之需。

虽然艾曲波帕没有直接针对口服丙肝药物（例如吉三、吉二、欧盟组合等）的交互作用研究，但是根据药理和药代动力学的基本理论，达卡他韦（daclatasvir）和艾曲波帕可能有交互作用，因为两者都是OATP1B1的底物和抑制剂，所以可能会引起两者血药浓度下降。如果打算同时服用丙肝药物和艾曲波帕，请一定要及时咨询海得康的药学专家，在服药过程中进行指导。

看了上述的这些内容对于丙肝血小板较低的患者来说，艾曲波帕的研制成功，给他们带去了大大的希望，不过目前在没有在国内上市，我们海得康就是为您与国外药厂直接沟通，从国外药厂直邮到您的手里，药的费用和药都是不经过我们手的，你可以放心药正不正规的这种问题。