原发免疫性血小板减少症(ITP)又称特发性血小板减少性紫癜,是一种最为常见的儿童出血性疾病,儿童ITP预后良好,但有一部分儿童对治疗反应较差。
艾曲泊帕作为成人ITP二线治疗优选,已在国内获批用于儿童适应证范围,艾曲波帕不仅安全性和有效性优异明显,其口服便利的治疗方式更适合儿童ITP患者治疗偏好,有效提高治疗依从性。
传统治疗方式副作用大不宜长期使用TPO受体激动剂艾曲泊帕治疗优势显著
治疗方式主要分为一线治疗和二线治疗。一线治疗包括肾上腺糖皮质激素、静脉输注丙种球蛋白以及静脉输注抗-D免疫球蛋白。目前一线治疗方法疗效确切,但激素治疗有明显副作用,对于儿童尤需慎重。二线治疗包括TPO受体激动剂、大剂量地塞米松、利妥昔单抗、重组人促血小板生成素、免疫抑制剂及其他治疗和脾切除术。
由于儿童患者的特殊性,不建议首先考虑脾切除术,其他传统二线治疗选择也存在诸多风险,大剂量地塞米松存在的多种副作用、利妥昔单抗可能会出现获得性体液免疫功能低下,重组人促血小板生成素难于长期有效治疗,以及免疫抑制剂的毒副作用,这些都无法实现ITP儿童的长期安全稳定治疗。直到二线治疗新药TPO受体激动剂艾曲泊帕的出现,有效弥补了过往治疗方案中存在的诸多弊端。
据海得康医学顾问了解到,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2020版正式发布,将艾曲泊帕乙醇胺片纳入了抗出血药乙类范围。该目录自2021年3月1日起正式实施。这让越来越多的ITP患者能够通过瑞弗兰获得良好的疗效和舒适的治疗体验,尽早走出疾病阴霾,回归幸福生活。另外,艾曲泊帕乙醇胺片也在中国大陆获批用于 12 岁及以上儿童 ITP 的二线治疗。
海得康医学顾问还了解到,孟加拉碧康制药仿制的艾曲波帕已经上市,有两个规格,25mg和50mg。
碧康制药生产的艾曲泊帕仿制药Elbonix是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康制药具备规范严格的GMP标准生产场所,又受政府部门严格监管,产品疗效有保证,价格经济,也是不错的选择。
“海得康”为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,更多艾曲泊帕海外资讯,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,或加微信:15600654560。
艾曲波帕在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126