艾曲波帕的原研药在印度售价高吗?2008年艾曲波帕首次被美国FDA批准上市,用于血小板减少性紫癜(ITP)患者的治疗,是美国和欧盟指定的“孤儿药”,其地位可见不一般。这么重量级的药物,印度这个制药大国目前有售吗?相信这是大多数患者关心的问题,今天海得康艾曲波帕直邮就为大家解答一下这个问题。
艾曲波帕由葛兰素史克公司开发,是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂,可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用,产生信号级联放大作用,从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化来提升血小板的数量。
我们先来看看艾曲波帕的一些适应症:
1.艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症,这些患者对皮质类固醇,免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足。
2.艾曲波帕于2014年2月获得了对于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血患者的突破性疗法认定。艾曲波帕已经显示在一些再生障碍性贫血患者中产生三系造血,从而使血小板计数以及红细胞和白细胞计数增加。
3.2015年8月24日,FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症,这些患者对皮质类固醇,免疫球蛋白或脾切除术反应不足。
艾曲波帕在印度贵吗?
印度这个制药大国,可真是为众多患者解决了最重要的问题——经济问题。我们都知道,印度会生产部分已经上市药物的仿制药,不仅疗效有保障,价格也比其他地区的原研药便宜很多,就算是某些原研药,在印度的售价也会便宜一些(这可能是受大环境的影响)。
接下来小编要告诉大家一个好消息,目前艾曲波帕已经在印度上市销售,有需要的患者朋友可以咨询海得康,关于艾曲波帕在印度的具体价格或者一些其他的资讯都可以得到解答。
艾曲波帕在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126