特罗凯在中国正式上市已超过5年。任何药都有副作用，包括特罗凯，它的副作用在进入中国时的临床一期、二期、三期试验中都是备注在案的，而且都需要向药监局申报。针对一期、二期临床试验中出现的皮疹、腹泻等轻微副作用都会先统计一个百分比。对于严重的不良反应，在中国，药品上市前、上市中、上市后都有相应的收集制度。药品上市之后如果出现严重的不良现象，医院的药剂科都有责任上报当地的药监部门，然后再上报到国家药物不良反应监测中心。目前在中国的临床上还尚且没有出现特罗凯副作用致死的案例。目前国内已上市的肺癌靶向治疗药物共三种：易瑞沙已经上市8年，特罗凯上市5年，埃克替尼今年刚刚在中国上市。特罗凯与其他两种同类药物相比副作用稍大。
由此可见在我国服用特罗凯/厄洛替尼的晚期非小细胞肺癌患者中还没有出现特罗凯毒副作用而死亡的现象，但是这并不意味着丙肝患者没有患上严重的致死性的特罗凯副作用的可能，对于国内的丙肝患者来说，一般只要我们出现了不适之后及时问询医生，是否应该采取相应措施应对这些副作用。有问题请咨询海得康海外就医网。
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