这是一项15个中心的回顾性队列研究,我们研究以前接受过纳武单抗单药治疗的晚期非小细胞肺癌患者。对出现假性进展的患者,我们将无进展生存率1(PFS1)定义为按照实体瘤的响应时间评估标准中第一次疾病进展时间,无进展生存率2(PFS2)定义为按照实体瘤反应时间评估标准中第二疾病进展或死亡时间。
在542名患者中,20%和53%的患者分别出现典型的治疗响应和治疗后进展。在14例(3%)出现假进性展的患者中,大多数(n=10)在纳武单抗治疗后3个月内出现反应。PFS1和PFS2的中位数分别为1.0和7.3个月。假性进展患者的中位PFS2明显短于典型治疗有反应患者的PFS(p<0.001)。相反,假性进展患者的总生存期明显长于典型进展患者(p=0.001)。虽然非小细胞肺癌接受免疫治疗后的假性进展并不罕见,但是假性进展的病灶中往往不是肿瘤细胞,而是各种免疫细胞。本研究证实假性进展患者预后好于真进展,差于治疗响应良好患者。所以纳武单抗治疗治疗患者出现假性进展说明患者的病情得到了控制。有问题请咨询海得康海外就医网。
相关资讯:
PD-1是如何治疗膀胱癌的
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126