据统计，我国2017年批准进口抗癌药品临床试验的平均时间为114天，比2014的243天缩短129天；批准进口抗癌药品上市的平均时间为111天，比2014的420天缩短309天。其中阿斯利康研发的第三代选择性EGFR突变抑制剂奥西替尼更是刷新了国内进口肿瘤新药审批速度纪录：2016年9月列入CFDA优先审评名单，2017年3月就在中国获批，仅晚于美国14个月。
有理由相信，随药品审批制度继续深化改革，更多高药效精准药物将得以快速上市，成为医生肿瘤治疗的常用药物。有问题请咨询海得康海外就医。
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