临床研究显示，泰瑞沙的各种3级及以上不良反应发生率均低于1%，而且早期研究并未发现其最大耐受剂量和剂量限制性毒性。接受泰瑞沙治疗的患者依从性很好，因不良事件导致减量或延迟用药的患者比例低，保证了药物能发挥最佳疗效。泰瑞沙使用方便，安全性好，给需要长期接受靶向治疗的患者带来了福音。
传统的观念认为，是药三分毒，如果患者欲获得好的疗效，就需要承受药物带来的不良反应。然而，由于泰瑞沙的作用靶点专一，可精准、特异性地靶向EGFR敏感突变和T790M突变，因此其不良反应的发生率低。泰瑞沙对EGFR野生型不产生抑制，因此不会出现抑制野生型EGFR后所致的皮肤反应和腹泻。另外泰瑞沙及其代谢物对胰岛素样生长因子1受体没有活性，因此患者的高血糖发生率远低于rociletinib。因此，对于后续的第三代EGFR TKI药物，应该以泰瑞沙作为参照，在获得很好疗效的同时，能够最大程度地降低药物所致的不良反应。有问题请咨询海得康还外就医网。
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