中位随访31.3个月后，达克替尼组和吉非替尼组分别有45.4%和52.0%的患者出现了死亡事件，9.7%和11.1%的患者接受了后线三代TKI治疗，两组的OS分别为34.1个月和26.8个月(HR=0.76)[5]。2018年9月，FDA批准了达克替尼的上市申请。虽然达克替尼为临床提供了一个有效的治疗选择，但同样面临以下几个问题。
首先，如果将脑转移的患者这部分患者纳入分析，达克替尼是否仍然能带来生存获益？其次，药物的安全性问题需要高度关注。最后，从今年ASCO公布的一项小样本数据来看，二代续贯三代TKI的OS（36.7个月）在数值上并不优于一代续贯三代的患者。因此，面对众多选择，选择合适的药物进行治疗仍需要考虑多方面的因素。合理排兵布阵的策略仍需要更多探索。有问题请咨询海得康海外就医网。
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