两组患者的有效率(ORR)、无进展生存期( PFS)和总生存期(OS)，分别为vemurafenib：48%，5.3 个月和13.6 个月; 达卡巴嗪: 5%，1.6 个月和9.6 个月；并且试验中vemurafenib 的安全性尚可。这些临床结果标志着恶性黑色素瘤靶向药物治疗的一个重要突破。尽管vemurafenib 对BＲAF 突变患者疗效确切，但常在治疗6个月后产生耐药，随后肿瘤迅速增长，限制了vemurafenib 的使用及疗效。
达拉菲尼(dabrafenib)是第二个被FDA 批准用于晚期黑色素瘤治疗的BＲAF 抑制剂，同时也是首个被批准用于晚期黑色素瘤脑转移治疗的药物。在II 期临床试验中，BＲAFV600E 突变型晚期黑色素瘤患者接受dabrafenib 治疗后PFS和OS 分别达6.3 个月和13.1 个月。III 期临床研究数据显示，dabrafenib 组和DITC 组患者的中位无进展生存期(mPFS)分别为5.1 个月和2.7 个月。达拉菲尼治疗黑色素瘤的疗效情况根据具体病情类型各有差异。有问题请咨询海得康海外就医机构。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，海得康不承担任何责任。
版权声明：本文为原创文章，版权归海德康海外医疗所有，转载请注明出处，感谢！
原创声明：如有侵权，请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线：400-001-9763
客服中心
QQ客服
