耐昔妥珠单抗是一种针对EGFR蛋白的单克隆抗体，已被美国食品和药品管理局（FDA）批准联合化疗用于肺鳞癌的一线治疗。ASCO大会将报道的是奥希替尼联合耐昔妥珠单抗治疗EGFR靶向治疗耐药患者的I期临床研究，研究确定了联合治疗方案的II期临床试验推荐剂量：奥希替尼剂量为80毫克，每天口服一次；耐昔妥珠单抗剂量为800毫克，第1、第8天静脉滴注，每21天为一个治疗周期。联合治疗主要严重不良反应是皮疹。
奥希替尼联合耐昔妥珠单抗治疗一、二代EGFR靶向药耐药且T790M阴性患者的疗效优于奥希替尼单药，而三代EGFR靶向药耐药后T790M阳性/C797S阳性患者以及EGFR 20外显子插入突变患者疗效都不错。这个研究的更多细节将在ASCO大会上发表，如果患者对该研究有疑问可在文末留言，Haalthy 肺腾助手将在ASCO大会现场向该研究的研究人员提问。1年多以前，奥希替尼在EGFR敏感突变晚期NSCLC患者一线治疗中的推荐次序还比较靠后，而在2019年NCCN指南V1版更新中，已将奥希替尼列为EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗的优选推荐，同时也获得了包括CSCO指南在内的国内外四大指南的一线推荐。产生这一系列变化的原因在于FLAURA研究结果的公布。该项研究对奥希替尼与标准EGFR-TKI（吉非替尼、厄洛替尼）一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC进行了头对头比较，结果显示对比标准EGFR-TKI治疗组，奥希替尼治疗组患者的无进展生存（PFS）更长，标准TKI治疗组中位PFS仅为10.2个月，而奥希替尼治疗组中位PFS可以达到18.9个月，且疾病进展或死亡风险下降了54%。有问题请咨询海得康海外就医机构。
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