乳腺癌是全球最常被诊断出的癌症。全世界大约75％的乳腺癌患者被诊断为早期乳腺癌；然而，这些患者中有四分之一会在手术后出现疾病复发。

　　2022年6月，欧洲药品管理局人用医药产品委员会 （CHMP） 建议批准LYNPARZA（奥拉帕尼）用于辅助治疗已接受新辅助或辅助化疗的生殖系BRCA突变（gBRCAm）、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性高危早期乳腺癌患者。

　　如果获得批准，奥拉帕尼将为欧洲的生殖系BRCA突变、HER2阴性早期乳腺癌患者提供新的靶向治疗选择。

　　在一项试验中， 与安慰剂相比，LYNPARZA将浸润性乳腺癌复发、二次癌症或死亡的风险降低了42％。

　　2022年3月在欧洲医学肿瘤学会虚拟会议上公布的总生存期 （OS） 数据显示， 与安慰剂相比，LYNPARZA将死亡风险降低了32％。

　　LYNPARZA（奥拉帕尼）最常见的不良反应≥10％ 是恶心、疲劳、贫血、呕吐、头痛、腹泻、白细胞减少、中性粒细胞减少、食欲下降、味觉障碍、头晕和口腔炎。

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