奥拉帕尼可用于多种肿瘤。我们都知道奥拉帕尼是一种多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,作为单药疗法治疗伴随恶性或疑似恶性BRCA基因突变(由FDA批准的测试方法检测出)的末期卵巢癌患者。那么接下来由海得康奥拉帕尼代购为大家解说一下关于奥拉帕尼治疗肿瘤的相关信息。

近日一项Ⅱ期研究显示，奥拉帕尼单独用于生殖系BRCA1或BRCA2突变的多种肿瘤均可产生缓解。研究结果发表在J Clin Oncol上。

研究人员表示，该研究表明奥拉帕尼(Lynparza, AstraZeneca)可以进行进一步的Ⅲ期临床研究。、

该文章的作者宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心的Susan M. Domchek博士及其同事评估了468位晚期实体瘤成年患者，均为已知的生殖细胞系BRCA1或BRCA2突变。

所选患者要求患有以下复发性癌症之一：经铂类治疗后耐药的卵巢癌；经3或多个化疗方案后发生转移的乳腺癌；经吉西他滨治疗后的胰腺癌；或经激素及系统性治疗后疾病进展的前列腺癌。

所有的患者均接受每天两次400mg的奥拉帕尼治疗，口服PARP抑制剂。这种抑制剂对BRCA相关的乳腺癌和卵巢癌患者有效。持续治疗直至疾病进展。如果毒性加重，按需要减少剂量至200mg或100mg。

将肿瘤缓解率作为首要终点。次要终点包括客观缓解率，PFS及缓解时间。

分析共纳入了298例可以评估的患者。结果发现，总的肿瘤缓解率为26.2% (95% CI, 21.3-31.6)。不同肿瘤类型的缓解率分别为：前列腺癌，50% (95% CI, 15.7-84.3)；卵巢癌，1.1% (95% CI, 24.6-38.1)；胰腺癌，21.7% (95% CI, 7.5-43.7)；乳腺癌，12.9% (95% CI, 5.7-23.9)。

总之，有42%的患者(95% CI, 36-47.4)的病稳定了8周或更久。不同肿瘤类型的患者在第8周或之后病情稳定的比率分别为：乳腺癌，47%；卵巢癌，40%；胰腺癌，35%；前列腺癌，25%。

最常见的不良反应为疲劳，恶心和呕吐。大约有一半的患者(54%)经历了3级及以上不良事件，通常为贫血(17%)。

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