奥拉帕尼的相互作用 在患有一些病症时，如果可以单药治疗最好就单药治疗。如果要联合其他药物联合治疗时，我们就需要注意。药物之间会产生一些相互作用，有可能会危害自身。今天，海得康奥拉帕尼直邮就来说一下关于奥拉帕尼药物的相互作用。

在体外，奥拉帕尼是CYP3A4的一个抑制剂和在临床上实现的更高浓度是CYP2B6一种诱导剂。奥拉帕尼对其他CYP同工酶产生很小无抑制作用。体外研究曾显示奥拉帕尼是CYP3A4的底物。

根据来自一项药物-相互作用试验数据(N=57)，当奥拉帕尼是与伊曲康唑，一种强CYP3A抑制剂联合给予时，奥拉帕尼的AUC和Cmax分别增加2.7-和1.4-倍。用基于生理学药代动力学 (PBPK)模型模拟提示一个中度CYP3A抑制剂(氟康唑)可增加奥拉帕尼的AUC和Cmax分别2-和1.1-倍。

根据来自一项药物-相互作用试验数据(N=22)，当奥拉帕尼与利福平，一种强CYP3A 诱导剂联用给予时奥拉帕尼的AUC和Cmax减低分别87%和71%。用PBPK模型模拟提示一种中度CYP3A 诱导剂(依非韦伦)可能减低奥拉帕尼的AUC和Cmax分别50-60%和20-30%。

体外研究曾显示奥拉帕尼是P-gp的底物和BCRP，OATP1B1，OCT1，OCT2，OAT3，MATE1和MATE2K的抑制剂，不知道这些发现的临床相关。

看了以上的内容，我们不仅了解了奥拉帕尼与其他药物的相互作用，同时也可以增加我们对其他药物的理解。所以，在我们用药前一定要多了解一些相关方面的知识。

奥拉帕尼新进展是什么？