中国药监局已批准奥希替尼（泰瑞沙）一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　500多名（60%以上是亚裔）有EGFR敏感突变的新诊断晚期非小细胞肺癌患者被随机分为两组，一组接受目前的标准治疗（1代EGFR靶向药），一组接受3代靶向药奥希替尼。结果显示：

　　中位无进展生存时间：奥希替尼18.9个月，标准疗法10.2个月。

　　中位持续缓解时间：奥希替尼17.2个月，标准疗法8.5个月。

　　≥3级不良反应的发生比例：奥希替尼34%，标准疗法45%。

　　奥希替尼比一代靶向药物更优。疗效更好，严重不良反应更少，整体降低了54%的疾病进展或死亡风险！

　　奥希替尼2022年最新医保报销条件：

　　1.限表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗；

　　2.既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

　　协议有效期:2021年3月1日至2022年12月31日。

　　奥希替尼仿制药已在孟加拉上市，分别由碧康制药和耀品国际生产。奥希替尼仿制药的价格比原研药低得多，患者如需用药，可自行出国就医，或者咨询海得康医学顾问了解：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。