在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接受过EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约2/3的患者会由于T790M突变而产生耐药，导致疾病再次进展。
泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片, AZD9291）获批治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者。
奥希替尼适用人群是什么？
1.服用第一代EGFR TKI发生耐药后具有“EGFR+T790M”双突变的非小细胞肺癌患者。
2.一线治疗EGFR基因突变非小细胞肺癌。研究表明奥希替尼对比第一代的EGFR TKI（易瑞沙和特罗凯）中位无进展生存期分别为18.9个月和10.2个月。
经研究表明，一线标准治疗的无进展生存期加上二线治疗的无进展生存期合起来为：10.2+10.1=20.3个月，比一线就服用奥希替尼的时间要长很多。所以奥希替尼还是作为二线治疗效果较好。
奥希替尼仿制药已在孟加拉上市，分别由碧康制药和耀品国际生产。奥希替尼仿制药的价格比原研药低得多，患者如需用药，可自行出国就医，或者咨询海得康医学顾问了解：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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