阿西替尼FDA批准的抗癌药，我们都知道阿西替尼是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗，那么对于患者来说它上市这个消息无疑对他们是一种福音，那么接下来由海得康进口药品网小编为大家解说一下关于阿西替尼FDA批准的抗癌药

阿西替尼(Axitinib)2012年1月27日FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。阿西替尼由Pfizer公司开发，商品名Inlyta。与Pfizer的另一抗癌药物舒尼替尼(Sunitinib)类似，阿西替尼也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor，VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生长因子受体(Platelet-derived growth factor receptor, PDGFR), 和c-KIT。

阿西替尼的合成是通过以吲唑为中心，两次钯催化的偶联来完成。

化合物1和6-碘吲唑(2)在钯催化下生成3,3与碘反应在吲唑3位上碘生成4，因为吲唑环富电子，所以碘化都发生在吲唑环而不是苯环。最后4与5发生钯催化的Heck偶联生成阿西替尼。

 以上就是关于阿西替尼FDA批准的抗癌药，那么对于患者来说，阿西替尼上市无疑是一个好的消息，这让他们看到了希望，最后，小编温馨提示，是药就有三分毒，那么如果有在服药时出现不良反应，请您及时停止用药，及时和医生联系，最后祝愿所有患者能够早日康复。

肾癌吃了阿西替尼说不出话？