阿西替尼在中国上市了吗？对于肾癌患者来说，目前由辉瑞研发的阿西替尼是个很好的治疗选择。但是我们都知道，抗肿瘤药物要想经过CFDA的批准一般都需要经过相当长一段时间，而一旦经过批准，则意味着该药物得到了认可，可以为患者带来益处。那么阿西替尼现在在中国经过批准上市了吗？海得康进口药品网小编来为大家说明一二。

2015年4月29日，辉瑞公司宣布，该公司的新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）INLYTA(阿西替尼）获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）（治疗肾癌进口药）的成人患者。

该获批基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）和在亚洲区域采用相似的设计开展的一项国际多中心研究的临床数据。与索拉非尼相比，阿西替尼使中位无进展生存期（PFS）显着延长43%。亚洲区域国际多中心研究获得的临床数据与全球国际多中心III期研究相似。

中国临床肿瘤专业委员会（CSCO）肾癌专家委员会主任委员、北京肿瘤医院副院长郭军教授说：“阿西替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对经过一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，阿西替尼疗效更为卓越，相比既往靶向药物，阿西替尼使中位PFS显着延长86%。”

可见阿西替尼在肾癌患者的治疗上还是非常不错的一款药物，现在其经过了CFDA的批准上市，患者朋友可以更加放心的接受阿西替尼的治疗，如果你还不清楚阿西替尼该如何购买，可以联系海得康，海得康将为你提供正规的购药途径。