巴瑞克替尼(Baricitinib)是由美国礼来公司和Incyte合作开发的原研药,在2017年2月被欧盟批准上市。巴瑞克替尼是一种成人药物,主要用于治疗中度至重度风湿性关节炎,也可以用于治疗重度斑秃以及新型冠状肺炎的治疗。
支持baricitinib联合remdesivir的EUA的数据基于一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验(ACTT-2),该试验由美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)进行。该临床试验评估了baricitinib是否会影响同时服用remdesivir的受试者从新冠肺炎中恢复的时间。该试验对患者进行了29天的随访,包括1033名中度或重度新冠肺炎患者;515名患者接受baricitinib联合remdesivir治疗,518名患者接受安慰剂联合remdesivir治疗。康复的定义是出院或住院,但不需要补充氧气,也不再需要持续的医疗护理。从新冠肺炎中恢复的中位时间,baricitinib加remdesivir组为7天,安慰剂加remdesivir组为8天。在第29天,baricitinib加remdesivir组患者病情进展至死亡或通气的几率低于安慰剂加remdesivir组。在第15天,baricitinib加remdesivir组的临床改善几率高于安慰剂加remdesivir组。对于所有这些终点,这些影响具有统计学意义。
我们了解到巴瑞克替尼目前已在中国上市,并纳入医保,但医保报销后的价格还是和孟加拉生产仿制药价格相差一些。巴瑞克替尼原研药在国外的价格大概为2200美元左右,折算成人民币大概是16000元左右,原研药的价格给患者了巨大的经济压力。老挝东盟制药生产的巴瑞克替尼是6476元一盒,规格为4mg*60片。孟加拉碧康药业生产的巴瑞克替尼仿制药品是全球首仿药,不同规格有两种,一种是2mg*30片/盒,价格约900元人民币:另一种是4mg*30片/盒,价格约1500元人民币。
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