本妥昔单抗成为第四批霍奇金淋巴癌的一线用药！近几年来说，对于血液肿瘤这一块的治疗突飞猛进，但对于晚期的霍金奇淋巴瘤这一块却没有太大的进展，但事实总有突破的地方，近日，本妥昔单抗（Brentuximab）的抗癌药被欧盟委员会批准联合化疗一线治疗成人四期CD30阳性霍奇金淋巴瘤患者。去年，该联合疗法已获美国FDA批准。
该批准基于一项名为ECHELON-1的三期临床实验。与标准ABVD治疗（AVD加博来霉素）相比，Brentuximab 加阿霉素、长春碱和达卡巴嗪（AVD）联合治疗方案显著提高了患者的无进展生存期（PFS）。在该研究中，Brentuximab 方案将进展、死亡或改用心疗法的风险降低了23％，2年改良PFS为82.1％。
在患有四期疾病的患者中，使用本妥昔单抗治疗可使死亡，治疗或者改用新疗法风险直接降低26%，中年的人群是患有霍金奇淋巴瘤最常见的年龄段，根据美国癌症协会估计，在2018年新诊断的8500例霍金起淋巴瘤中还考虑中国人的基数，这数字确实惊人！晚期的霍金奇淋巴瘤患者意味着癌症已经全身在广泛的扩散，治疗效果着实不太理想！如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通，我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康，海外就医咨询机构！
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