霍金奇淋巴瘤的一线用药已经开始用本妥昔单抗治疗了!近几年来说,对于血液肿瘤这一块的治疗突飞猛进,但对于晚期的霍金奇淋巴瘤这一块却没有太大的进展,但事实总有突破的地方,近日,本妥昔单抗(Brentuximab)的抗癌药被欧盟委员会批准联合化疗一线治疗成人四期CD30阳性霍奇金淋巴瘤患者。去年,该联合疗法已获美国食品药品监管局批准。
该批准基于一项名为ECHELON-1的三期临床实验。与标准ABVD治疗(AVD加博来霉素)相比,Brentuximab 加阿霉素、长春碱和达卡巴嗪(AVD)联合治疗方案显著提高了患者的无进展生存期(PFS)。在该研究中,Brentuximab 方案将进展、死亡或改用心疗法的风险降低了23%,2年改良PFS为82.1%。
在患有四期疾病的患者中,使用本妥昔单抗治疗可使死亡,治疗或者改用新疗法风险直接降低26%,中年的人群是患有霍金奇淋巴瘤最常见的年龄段,根据美国癌症协会估计,在2018年新诊断的8500例霍金起淋巴瘤中还考虑中国人的基数,这数字确实惊人!晚期的霍金奇淋巴瘤患者意味着癌症已经全身在广泛的扩散,治疗效果着实不太理想!如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通,我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康,海外就医咨询机构!
本妥昔单抗在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126