博舒替尼作为二代药物，于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。在二线中，研究结果显示：博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。在二线地位上拥有绝对实力。
但是除此之外，博舒替尼的治疗潜力远远不止一线治疗用药，据海得康海外医疗了解到，在之后的一线药物实验中，用BFORE试验采用直接头对头比较，PK一线传统用药伊马替尼，获得了有效率47.2% vs 36.9%的绝对优势，成功获得了FDA的一线批准。将CML患者的初始疾病控制成功的带到了新的高度，为患者的整体预后改善打下了一定的基础。如有问题请咨询海得康海外就医机构。
博舒替尼在全球多个国家已上市，海外药品上市情况，海外原研药/仿制药价格等，欢迎咨询海得康。
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