该开放性III期BFORE临床试验（NCT02130557）将536例患者按照1∶1随机分配至博舒替尼组（n＝268）或伊马替尼组（n＝268；其中3例未治疗）。随访12个月时，博舒替尼组较伊马替尼组表现出更好的分子学反应（MR）和完全细胞遗传学反应（CCyR），并且这些差异在24个月后持续保持（见下表）。随访24个月时，两组显现出主要分子学反应（MMR）差异，但更深MR（MR4和MR4.5）的差异不大。与伊马替尼组相比，博舒替尼组达到MR和CCyR的时间更短，与12个月时的随访结果一致。博舒替尼组有6例患者出现加速/急变期转化，伊马替尼组有7例。博舒替尼与伊马替尼治疗有效率分别为71%和66%。
该研究结果支持了博舒替尼在CP-CML一线治疗中的应用。如果你或者你身边有人不幸患上了慢性粒白血病的话，也不要担心，目前我们的一线治疗药物的选择还有很多，我们有很多药物可以供患者选择。如有问题，请咨询海得康海外就医机构。
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