慢性粒细胞白血病(CML)是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病，常见突变类型为费城染色体(Ph)及Bcr/Abl融合基因，博舒替尼（bosutinib,BOSULIF）治疗初诊的费城染色体阳性（Ph+）慢性期慢性髓系白血病（CML）患者效果如何？患者还能活多久？

　　一项研究将博舒替尼与伊马替尼做了比较，纳入487例Ph+初诊的慢性期CML患者。博舒替尼组（400mg，口服，每天一次）或伊马替尼组（400mg，口服，每天一次）。分子学的主观疗效（MMR）定义为≤0.1%BCRABL比率，(相当于与标准基线相比减少≥3log级)。

　　结果显示，博舒替尼组中，患者12个月时达到MMR的比率是47.2%(95%CI:40.9,53.4)，而伊马替尼组患者12个月时达到MMR的比率达到36.9%。12个月的CCyR为（77.2%v66.4%）。

　　博舒替尼最常见不良反应包括腹泻、恶心、血小板减少、皮疹、转氨酶升高、腹痛。　

博舒替尼Bosutinib仿制药BOSUTRIS

　　博舒替尼仿制药已在印度上市，说到印度的仿制药，怎么购买才能不被骗呢？最可靠的还是直接到印度就医购买，但是大多数人没有出过国，退而求其次，还可以通过正规的海外就医公司（如：海得康）协助，联系印度医院、医生、药房，开具处方后购买，药品通过邮政EMS直邮到患者手中。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。