布加替尼（Briganix）的治疗药物怎么样！在今年ELCC会上更新的ALTA-1L数据显示，布加替尼（Briganix）的中位无进展生存期（PFS）明显优于克唑替尼，为未达到vs9.8个月。布加替尼（Briganix）及克唑替尼的客观缓解率（ORR）为71% vs 60%。中位无疾病进展期（DOR）为未达到vs 11.1个月。对于有可测量脑转移灶患者，布加替尼（Briganix）ORR完胜克唑替尼（78% vs 29%），并且有11%达到了CR，而克唑替尼无CR。

　　所有脑转（包括有无可测量灶）的ORR方面亦是布加替尼（Briganix）更优，为67% vs 17%，CR率为37% vs 4%。颅内PFS，布加替尼（Briganix）显著延长（未达到vs 5.6个月）。在UVEA-Brig研究中，布加替尼（Briganix）治疗既往经过多种TKI治疗进展后的ALK阳性患者，入组的50例患者中，34%患者接受过3种以上药物治疗。接受过克唑替尼 84%; 赛瑞替尼 46%; 艾乐替尼10%; 劳拉替尼 8%。结果显示，CR率为2.3%、PR率为32.6%、SD为46.5%。整体ORR为 34.9%，DCR为81.4%。中位DOR为 9.7月，中位 PFS是 5.7 月，中位 OS 是 10.2个月。

　　另外，2019ELCC大会报道了真实世界中布加替尼（Briganix）保底治疗的疗效。除了ALK，布加替尼（Briganix）的作用靶点还有EGFR。目前，EGFR突变患者的保底药物为3代药奥希替尼，再次耐药后治疗非常棘手。研究发现，奥希替尼耐药原因有15-20%为C797S突变出现，而C797S突变又分顺式（cis）和反式（trans）。反式突变可使用1代联合3代解决，而对于出现频率更大的顺式突变，布加替尼（Briganix）竟然还能克服耐药，逆转乾坤。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通，我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康，海外就医咨询机构！