布加替尼（Briganix）治疗晚期的肺癌的生存率有多少！布加替尼是一种新型的间变性淋巴瘤激酶和EGFR双重抑制剂，可抑制间变性淋巴瘤激酶的L1196M突变和EGFR的T790M突变。2019年ASCO年会公布了布加替尼治疗经治的间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌患者最新临床数据。

　　本次试验共入组104名之前接受过至少两种ALK抑制剂（包括克唑替尼）治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。所有患者前7天每天接受90mg布加替尼，之后每天接受布加替尼180mg，直到病情进展或出现不可接受的毒性反应或病人决定终止试验。本次试验入组患者104名，可评估患者91名。所有患者均为4期，ECOG评分为0的患者有17人，ECOG评分为1的患者有35人，ECOG评分≥2的患者有36人，MD的患者为16人。51.9%的患者有3处或以上的转移，其中73%的患者有脑转移，52.9%的患者有骨转移，43.1%的患者有肺转移，31.4%的患者有胸膜转移，31.4%的患者有肝转移，31.4%的患者有外周淋巴结转移。74例患者有一般症状，32例患者有神经系统症状，2名患者为MD。入组患者中，有29例患者接受过二线治疗，43例患者接受过三线治疗，14例患者接受过四线治疗，18例患者接受过五线或以上的治疗。

　　试验结果表明，104名患者的ORR为44.2%，25%的患者疾病稳定，疾病缓解率为69.2%，脑部疾病缓解率为64.4%。可评估的91例患者的ORR为50%，28.2%的患者疾病稳定，疾病缓解率为78.2%，中位治疗持续时间为6.7个月，脑部疾病缓解率为73.6%。所有患者的中位PFS为6.6个月。所有患者从开始使用布加替尼（Briganix）到现在的中位OS为17.2个月。所有患者从确诊非小细胞肺癌到现在的中位OS为75.3个月。这项研究证实了布加替尼对经治的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效。所有患者的ORR达到50%，且对于有脑转的患者治疗能力优越。