实验数据表明:
当达沙替尼作用浓度为100uM时,可迅速消除CD8+ CAR-T细胞活化、增殖和细胞毒性。通过CD8 +或CD4 +CAR-T细胞对IFNγ,IL-2或GM-CSF分泌全抑制,可以持续12小时以上且不影响细胞活力。
使用达沙替尼后,细胞溶解活性,细胞因子产生和CAR-T细胞的增殖都受到了影响,从而实现CAR-T细胞功能的部分或完全抑制。
在停用达沙替尼后,抑制作用迅速完全逆转,不会影响CAR-T细胞的活性,马上恢复其抗肿瘤功能。
研究表明,达沙替尼的抑制CAR-T的效果优于地塞米松,而地塞米松的作用具有迟发性和不完全性,所以达沙替尼可用作预防CRS的急救药物。如有问题,请咨询海得康海外就医机构。
达沙替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。
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