狄诺塞麦的主要生理作用机制是什么！狄诺塞麦（denosumab）生理作用机制就是调控破骨细胞分化与调节破骨细胞活性最重要的信号通路是OPG/RANKL/RANK通路。RANK是人类细胞核因子κB受体活化因子，在破骨细胞(OC)和破骨细胞前体细胞表达；RANKL是核因子κB受体活化因子配体，属于肿瘤坏死因子α受体超家族成员，主要在成骨细胞表达。
狄诺塞麦（denosumab）是RANKL的单克隆抗体，亦属于肿瘤坏死因子α家族，由中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)表达分泌，是无细胞毒性的IgG2单克隆抗体，又称AMG162。其作用机制与骨保护素(OPG)类似。 地诺单抗能够与RANK竞争性结合人 RANKL蛋白上的DE环结构，一方面活化核因子κB后者进入细胞核影响相关基因的表达。对破骨细胞的活化、分化、增殖、多核化和生存起关键作用；另一方面地诺单抗（狄诺塞麦）可抑制RANKL与破骨细胞及其前体表面的RANK结合，有效阻断配体与受体间的作用关系。
所以后期抑制活化破骨细胞的形成、降低破骨细胞活性，功能和存活，进而抑制骨吸收进程，抑制破骨细胞分化，减少溶骨，提高骨密度，增加骨强度，并能阻碍肿瘤生长为主要目标！如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通，我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康，海外就医咨询机构！
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