英飞凡Imfinzi已在全球多个国家和地区（包括美国、中国、日本、欧洲）获得批准，用于治疗接受同步放化疗（CRT）后病情没有进展的不可切除性III期NSCLC患者。

　　2021年06月，公布了Imfinzi（英飞凡，durvalumab，度伐利尤单抗）治疗不可切除性III期肺癌研究的最新结果。数据显示，在同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，随访5年期间，Imfinzi（英飞凡，度伐利尤单抗）显示出持续的、有临床意义的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）益处，有33%的患者在5年后疾病仍没有进展，有43%的患者在5年后仍然存活。

　　四分之一的NSCLC患者在III期确诊，其中大多数肿瘤为不可切除性（不能通过手术切除），这一阶段的治疗目的是治愈，之前的标准治疗是化放疗（CRT），然后进行主动监测监视病情进展，但预后并不理想，长期生存率也很低。

　　最新的事后分析结果显示，在CRT后，接受Imfinzi治疗的患者中5年生存率估计为42.9%，而安慰剂组为33.4%。Imfinzi组的中位OS为47.5个月、安慰剂组为29.1个月。经过最长疗程为一年的治疗后，Imfinzi组有33.1%的患者自入组研究5年后疾病没有进展，而安慰剂组为19%。

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