多性胶质细胞瘤的临床表现是什么！多形性胶质母细胞瘤(简称胶母细胞瘤)是最常见的脑胶质瘤之一，占脑胶质瘤的25%一50%，是最恶性的一种，按Kemohan分类Ⅳ级，其起源细胞可能是各种胶质细胞，但在肿瘤内已不再能找到起源细胞的原型。其临床特点是：
(1)发病年龄多较大，85%在40。70岁之间;男性较多见(占55%～65%)。
(2)肿瘤在成人多位于大脑半球额、顶、颞叶，儿童多位于脑干。
(3)病情发展较快，病程较短。病程常在1年以内;其中1个月内者占30%，3个月内者占60%，6个月内者占70%。也有病程超过2年者(占7%)，可能是由于肿瘤以较良性类型开始，后来转变为胶母细胞瘤。
(4)临床症状取决于病变部位。成人主要见于大脑各部，出现相应的各脑叶受损症状;儿童多发生在脑干，早期症状为颅神经麻痹和长束症状，晚期由于导水管阻塞引起明显的颅内压增高症状。
(5)CT平扫肿瘤多以低密度为主或以等密度为主的低、等混合密度病灶，并有不少病灶含高密度(瘤内出血)成分。病灶常较大，边界不清..形态不规则。绝大多数病灶周围有中度、重度水肿，注射造影剂后多出现边界清楚的不均匀增强，部分病灶呈不规则环状或花环状增强。发生于脑干者，常有阻塞性脑积水征象。
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