多行胶质细胞瘤的临床特点是什么！多形性胶质母细胞瘤(简称胶母细胞瘤)是最常见的脑胶质瘤之一，占脑胶质瘤的25%～50%，是最恶性的一种，按Kemohart分类为Ⅳ级。起源细胞可能是各种胶质细胞，但肿瘤内已不再能找到起源细胞的原型。成人肿瘤多位于半球额、顶、颞叶儿童多位于脑干。
临床特点：
(1)发病年龄多较大85%在40～70岁之问;男性较多贝(占55%～65%)。
(2)病情发展较快，病程较短病程常在1年以内;其中：个月内者占30%，3个月内者占60%，6个月内者占70%。也确病程式超过2年者(占7%)，可能是由于肿瘤以较良性类型_开始，后来转变为胶母细胞瘤。
(3)临床症状取决于病变部位 成人主要见于大脑各部，出现相应的各脑叶受损症状;儿童多发生在脑干，早期症状脑神经廓痹和长束症状，晚期由导水管阻塞引起明显的颅内压增高症状。
(4)Crll平扫肿瘤多以低密度为主或以等密度为主的低、等滑合密度病灶，并有不少病灶含高密度(瘤内出血)成分。病灶常较大，边界不清形态不规则。绝大多数病灶周围有中度、重度水肿，注射造影剂后多出现边界清楚的不均匀增强，部分病灶呈不规则环状或花环状增强。发生于脑干者，常有阻塞性脑积水征象。
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