恩杂鲁胺的相互作用 我们知道恩杂鲁胺是治疗前列腺癌的药物，和阿比特龙一样是口服药物。我们知道阿比特龙有一些相互作用，那恩杂乱自然也不例外了。下面，海得康恩杂鲁胺价格小编带大家去了解下详情。

药物相互作用

1.抑制或诱导CYP2C8药物

在健康志愿者中强CYP2C8抑制剂(吉非贝齐[gemfibrozil])的共同给药增加enzalutamide加N-去甲基enzalutamide的综合血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)。如可能应避免XTANDI与强CYP2C8抑制剂的共同给药。如不能避免XTANDI与一个强CYP2C8抑制剂共同给药，减低XTANDI的剂量。

尚未在体内评价CYP2C8诱导剂对enzalutamide的药代动力学的影响。XTANDI与强或中度CYP2C8诱导剂共同给药(如，利福平[rifampin])可能改变血浆XTANDI的暴露和如可能应避免。建议选择无或小CYP2C8诱导潜能药物同时给药。

2.抑制或诱导CYP3A4药物

在健康志愿者中强CYP3A4抑制剂(伊曲康唑[itraconazole])的共同给药增加enzalutamide加N去甲基enzalutamide的综合AUC至1.3倍。

尚未在体内评价CYP3A4诱导剂对enzalutamide的药代动力学的影响。共同给药 of XTANDI与强CYP3A4 诱导剂(如，卡马西平[carbamazepine]，苯巴比妥[Phenobarbital]，苯妥英[phenytoin]，利福布丁[rifabutin]，利福平，利福喷丁[rifapentine])血浆暴露XTANDI的可能减低和如可能应避免。建议选择一种与无或小CYP3A4诱导潜能的同时药物。中度CYP3A4诱导剂(如，波生坦[bosentan]，依非韦伦[efavirenz]，依曲韦林[etravirine]，莫达非尼[modafinil]，奈夫西林[nafcillin])和圣约翰草[St. John’s Wort]也可能减低XTANDI的血浆暴露和如可能应避免。

3.XTANDI对药物代谢酶的影响

Enzalutamide是一种在人中强CYP3A4诱导剂和一种中度CYP2C9和CYP2C19诱导剂。在稳态时，XTANDI reduced the 血浆暴露对咪达唑仑[midazolam](CYP3A4底物)，华法林[warfarin](CYP2C9底物)，和奥美拉唑[omeprazole](CYP2C19底物)。应避免XTANDI与治疗指数狭窄被CYP3A4代谢药物同时使用(如，阿芬太尼[alfentanil]，环孢霉素[cyclosporine]，双氢麦角胺[dihydroergotamine]，麦角胺[ergotamine]，芬太尼[fentanyl]，匹莫齐特[pimozide]，奎尼丁[quinidine]，西罗莫司[sirolimus]和他克莫司[tacrolimus])，CYP2C9 (如，苯妥因[phenytoin]，华法林)和CYP2C19 (如，S-美芬妥英[mephenytoin])，因为enzalutamide可能减低它们的暴露。如不能避免与华法林共同给药，进行另外INR监测。

上述内容就是其他药物与恩杂鲁胺相互作用的详细内容，因此患者在使用时要特别的注意，避免与上述的药物同时使用。在使用时，也要先向主治医生咨询，在医生的指导下使用。

前列腺癌早治很关键