2020年10月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准抗PD-L1疗法Tecentriq（泰圣奇，atezolizumab，阿替利珠单抗）联合Avastin（安维汀，bevacizumab，贝伐珠单抗），用于治疗先前没有接受过系统治疗的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者。

​　　来自IMbrave150临床试验的数据显示，在不可切除性HCC患者中，与标准护理药物索拉非尼（sorafenib）相比，Tecentriq+Avastin联合治疗显著延长了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。

　　此次批准基于III期IMbrave150研究的结果，包括对来自同一研究的中国患者队列（n=194）的分析。在中国患者中，与索拉非尼相比，Tecentriq+Avastin方案将死亡风险（总生存期；OS）降低56%（HR=0.44；95%CI:0.25-0.76）、疾病恶化或死亡风险（无进展生存期；PFS）降低40%（HR=0.60；95%CI:0.40-0.90）。全球结果表明，与索拉非尼相比，Tecentriq+Avastin方案将死亡风险降低42%（HR=0.58；95%CI:0.42-0.79；p=0.0006）、将疾病恶化或死亡风险（PFS）降低41%（HR=0.59；95%CI:0.47-0.76；p<0.0001）。研究中，Tecentriq和Avastin总体上耐受性良好，毒性可控。

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