2021年03月，日本厚生劳动省（MHLW）授予Lenvima（乐卫玛，仑伐替尼）孤儿药资格，用于治疗子宫体癌。

　　90%以上的子宫体癌发生在子宫内膜。晚期子宫内膜癌患者在最初的系统性治疗后面临高死亡率和有限的治疗选择。

　　在2021年第52届美国妇科肿瘤学会(SGO)妇女癌症年会上，公布了Keytruda（可瑞达，帕博利珠单抗）联合Lenvima仑伐替尼治疗接受含铂化疗后病情进展的晚期、转移性或复发性子宫内膜癌患者的疗效和安全性。

　　在整个研究群体中，与化疗相比，Keytruda+Lenvima方案在总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、总缓解率（ORR）方面有显著改善，具体数据为：

　　（1）将死亡风险降低38%、显著延长了总生存期（中位OS：18.3个月 vs 11.4个月），无论错配修复状态如何；

　　（2）将疾病进展或死亡风险降低了44%、显著延长了无进展生存期（中位PFS：7.2个月 vs 3.8个月）；

　　（3）显著提高了总缓解率（ORR：31.9% vs 13.7%）。

　　仑伐替尼进医保了，仑伐替尼报销条件：限既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。协议有效期：2021年3月1日至2022年12月31日。​

　　仑伐替尼有没有价格更低的仿制药呢？

　　据孟加拉著名药厂Beacon碧康制药发布的消息，仑伐替尼世界首款仿制药——Lenvanix已获孟加拉药监部门批准上市了！仿制药的价格低的多，很多家庭能承受。海得康医学顾问电话：400-001-9769，微信：15600654560。　

　　【关于海得康·品牌】

　　“海得康”品牌创立于2015年9月，由多年医药背景海归人员创办，并获得了北京市海外学人中心留学生创业基金。团队由海外留学人员、中国医学科学院、北京医科大学医学博士组成。请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过「个人代购」途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。