骨巨细胞瘤是起源于松质骨的溶骨性肿瘤,属潜在恶性,有时可能属明显恶性。80%发生在20岁以后,很少发生在骺板关闭以前,仅有3.5%在15岁以下。良性巨细胞瘤,女比男多,约3:1;而恶性者,男比女多,也约为3:1仅在局部常有隐痛或刺痛,间歇发作,局部有肿胀,其严重性与肿瘤的生长速度有关。
病因:
骨巨细胞瘤的主要细胞为巨细胞(破骨细胞)和其质细腻,后者又分为两种,散在于血管丰富的网结构中,Ⅰ型基质细胞是主要的肿瘤细胞。75%的肿瘤位于长管状骨的两端,50%在膝关节附近,即股骨远端、胫腓肌近端。桡骨远端和肱骨近端也为常发部位。少数见于骨盆和脊椎骨。
临床表现:
仅在局部常有隐痛或刺痛,间歇发作,局部有肿胀,其严重性与肿瘤的生长速度有关。若侵及关节软骨,可影响关节功能。
其严重程度可分为三级:
Ⅰ级:基质细胞正常,有大量巨细胞。
Ⅱ级:以基质细胞较多,巨细胞很少。
Ⅲ级:以基质细胞为主,巨细胞数量很少,并有明显肉瘤证据。
该分级对治疗可能起到有益的参考作用,但不能以分级来判断肿瘤的良恶性
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