近日，礼来（Eli Lilly）公布了评估双效GIP和GLP-1受体激动剂tirzepatide（LY3298176）治疗2型糖尿病III期SURPASS-1单药治疗临床试验的阳性结果。
数据显示，治疗40周后，与安慰剂组相比，tirzepatide治疗组患者的糖化血红蛋白（A1C）和体重较基线显著下降。根据疗效评估，最高剂量tirzepatide将A1C降低2.07%、将体重降低9.5公斤（11.0%），该剂量组有超过一半（51.7%）的患者A1C低于5.7%，这是非糖尿病患者中的正常血糖水平。
tirzepatide的总体安全性与公认的GLP-1受体激动剂类别药物相似，最常见的不良反应是胃肠道副作用。在每个tirzepatide治疗组，由于不良事件导致的停药率低于7%。
tirzepatide是由礼来开发的一种每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP，又名：胃抑制多肽）受体和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体双重激动剂。GIP和GLP-1均为肠道分泌的激素，能够促进胰岛素分泌。tirzepatide将2种促胰岛素的作用整合至一个单分子中，代表了治疗2型糖尿病的一类新型药物。
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