近日，在第62届美国血液学会（ASH）年会上强生（JNJ）旗下杨森制药公布了teclistamab（JNJ-64007957，JNJ-7957）I期首个人体剂量递增研究（NCT03145181）的最新结果。该研究评估了teclistamab治疗既往已过度预治疗（heavily-pretreated，指先前接受过多种方案治疗）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者。
结果显示：在推荐的皮下（SC）2期剂量（RP2D）下，teclistamab治疗的总缓解率（ORR）为73%（n=16/22）。SC制剂的结果支持了关键2期注册试验的推荐剂量，该试验已经启动。此外，静脉（IV）制剂的最新结果证实了缓解的持久性。
临床前研究结果表明，teclistamab可杀死来自过度预治疗患者的骨髓瘤细胞。
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