近日，在2021年第17届圣加伦国际乳腺癌大会（17th St. Gallen International Breast Cancer Conference）上公布了评估靶向抗癌药Verzenio（中文商品名：唯择®，通用名：abemaciclib，阿贝西利片）联合标准辅助内分泌疗法（ET）、单用标准辅助ET方案治疗HR+/HER2-高危早期乳腺癌III期monarchE研究的患者报告结果（PRO）。
Verzenio于2017年10月批准上市，用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者，该药适用于：
（1）联合一种芳香酶抑制剂（AI）作为初始内分泌疗法治疗绝经后女性；
（2）联合氟维司群用于接受内分泌疗法病情进展的女性；
（3）作为一种单药疗法，用于接受内分泌疗法和化疗控制转移性疾病但病情进展的成人患者。
目前，已有多款CDK4/6抑制剂上市，除了礼来的Verzenio之外，还有辉瑞的Ibrance（palbociclib，帕博西林）以及诺华的Kisqali（ribociclib，瑞博西林）。
2020年12月，礼来Verzenio（中文商品名:唯择®，通用名：abemaciclib，阿贝西利）获得批准，成为国内获批的第二款CDK4/6抑制剂，该药用于治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌：
（1）与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；
（2）与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。
2021年3月8日，CDK4/6抑制剂Verzenio（唯择®，阿贝西利片）在中国正式上市。
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