该研究正在评估首创红细胞成熟剂（EMA）Reblozyl（luspatercept）联合最佳支持护理（BSC）治疗非输血依赖性（NTD）β地中海贫血（β-thalassemia）成人患者。

　　近日联合宣布了2期BEYOND研究的首批结果。

　　结果显示，Reblozyl+BSC治疗组有77.1%的患者实现血红蛋白水平升高（≥1.0g/dL），而安慰剂+BSC组为0%。此外，与安慰剂组相比，Reblozyl组患者报告结果也表现出改善。NTD β地中海贫血是一个术语，用于描述不需要终生定期输注红细胞（RBC）以维持生存的患者，尽管他们可能需要偶尔或稍频繁输注，通常是在规定的时间段内。

　　Reblozyl治疗β地中海贫血和MDS相关贫血的疗效和安全性，分别在关键性3期BELIEVE和MEDALIST研究中得到了证实。结果显示，与安慰剂组相比，Reblozyl治疗组患者输血负担显著减少。

​

　　BEYOND是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心2期研究，在非输血依赖性（NTD）β地中海贫血成人患者中开展，旨在评估Reblozyl相对于安慰剂的疗效和安全性。入组患者为：年龄≥18岁、患有β地中海贫血或血红蛋白（Hb）E β地中海贫血、在随机分组前24周内输注了≤5个红细胞（RBC）单位，平均基线Hb≤10.0克/分升（g/dL）。

　　研究中，145例患者以2:1的比例被随机分组，接受每3周一次皮下注射Reblozyl（1mg/kg[滴定至1.25mg/kg]）或安慰剂，治疗持续≥48周。2组患者继续接受最佳支持护理（BSC），包括RBC输注和铁螯合剂治疗。主要终点是：从第13-24周开始的连续12周内，在没有输注RBC的情况下，平均血红蛋白从基线水平增加1.0 g/dL。次要终点包括：第1-24周内保持无输注的患者比例、血红蛋白水平从基线至第13-24周平均增加≥1.5 g/dL的患者比例、NTD β地中海贫血患者报告结果疲劳和虚弱（NTDT-PRO T/W）评分的平均变化（得分越高反映生活质量[QoL]越差）。

　　主要终点结果显示：Reblozyl治疗组有77.1%（n=74/96）的患者达到主要终点，安慰剂组为0%（n=0/49），数据具有统计学显著差异（p＜0.0001）。在平均基线Hb＜8.5g/dL的患者中，Reblozyl治疗组有72.7%（n=40/55）的患者达到主要终点，安慰剂组为0%（p＜0.0001）；在平均基线Hb≥8.5g/dL的患者中，Reblozyl治疗组有82.9%（n=34/41）的患者达到主要终点，安慰剂组为0%（p＜0.0001）。

　　关键次要终点方面：

　　（1）Reblozyl治疗组有52.1%（n=50/96）的患者实现第13-24周期间平均Hb水平较基线增加≥1.5g/dL，安慰剂组为0%（p＜0.0001）。

　　（2）在第1-24周，Reblozyl治疗组有89.6%的患者保持无输注，安慰剂组为67.3%（p=0.0013）。

　　（3）患者报告的生活质量结果（疲劳和虚弱）的改善也与血红蛋白增加相关。

　　安全性方面，发生在≥5%患者中的任何级别最常见治疗期间出现的不良事件（TEAE）为骨痛（Reblozyl组 vs 安慰剂组：36.5% vs 6.1%）、头痛（30.2% vs 20.4%）和关节痛（29.2% vs 14.3%）。在接受Reblozyl治疗的患者中，没有报告恶性肿瘤或血栓栓塞事件。

　　【中文商品名】：利布洛泽

　　【中文通用名】：注射用罗特西普

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，微信：HDK4000019769。