尽管现在抗病毒治疗可抑制艾滋病病毒（HIV）复制，减少HIV传播，但艾滋病仍然是全球一个严重的公共卫生问题。
近期，Biktarvy用于体重至少14公斤-25公斤以下、已实现病毒学抑制、或刚开始接受抗逆转录病毒药物治疗的HIV-1儿童感染者获FDA获批。
在一项3期临床研究中，用于初治及经治的患者时，该药实现了非常高的病毒学抑制率，并且没有发生治疗出现的耐药性。
Biktarvy2018年10月在香港获批，于2019年8月在大陆批获批。商品名叫必妥维®，在中国适用于作为完整方案治疗的HIV-1感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。
Biktarvy的批准有助于缩小成人和儿童可用的HIV治疗方案之间的差距。
注：低剂量片剂用于治疗HIV-1儿童尚未在中国获批，药物在中国的使用要遵循医嘱。
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