Tecartus用于成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病 （ALL） 患者。
在一项试验中，评估Tecartus（brexucabtagene autoleucel）用于成人复发性或难治性B细胞前体ALL。完成淋巴清除化疗后，患者接受单次输注brexucabtagene autoleucel。
在可评估疗效的54名患者中，有28名患者在3个月内达到CR。中位随访时间为7.1个月，超过一半的患者的CR持续时间估计超过12 个月。
Tecartus的处方信息对细胞因子释放综合征 （CRS） 和神经毒性有黑框警告。CRS发生率为92％，神经毒性发生率为87％。最常见的非实验室不良反应包括发热、CRS、低血压、脑病、心动过速、恶心、寒战、头痛、疲劳、发热性中性粒细胞减少、腹泻、肌肉骨骼疼痛、缺氧、皮疹、水肿、震颤、感染病原体不明、便秘、食欲减退和呕吐。
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