Braftovi 75mg Hartkapseln（encorafenib 康奈非尼胶囊）
产地国家： 德国
处 方 药： 是
所属类别： 75毫克/粒 168粒/盒
包装规格： 75毫克/粒 168粒/盒
计价单位： 盒
生产厂家中文参考译名:
Pierre Fabre Pharma GmbH
生产厂家英文名:
Pierre Fabre Pharma GmbH
原产地英文商品名:
Braftovi 75mg Hartkapseln 168ST
原产地英文药品名:
encorafenib
中文参考商品译名:
Braftovi胶囊 75毫克/粒 168粒/盒
中文参考药品译名:康奈非尼
简介：
2018年9月20日，Array BioPharma公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Braftovi（binimetinib，一种MEK抑制剂）联合Mektovi（encorafenib，一种BRAF抑制剂），用于一种经过验证的检测方法证实存在BRAF V600突变的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
Braftovi（康奈非尼[Encorafenib]）胶囊，用于口服
作用机制
Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。 Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度（≤0.9μM）下显着降低配体与这些激酶的结合。
Encorafenib抑制表达BRAF V600 E，D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。
Inmice植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞，encorafenib诱导的肿瘤消退与RAF/MEK / ERK通路抑制相关。
Encorafenib和binimetinib靶向RAS/RAF/MEK / ERK途径中的两种不同激酶。与单独使用任何一种药物相比，共同给予encorafenib和binimetinib可以在BRAF突变阳性细胞系中体外获得更强的抗增殖活性，并且对肿瘤具有更强的抗肿瘤活性。
在小鼠中BRAF V600E突变体人黑素瘤异种移植物研究中的生长抑制。
此外，与单独使用任一药物相比，encorafenib和binimetinib的组合延迟了小鼠中BRAF V600E突变型人黑色素瘤异种移植物的抗性的出现。
适应症和用法
BRAFTOVI是一种激酶抑制剂，与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤患者，如通过FDA批准的检测所检测到的。
使用限制：
BRAFTOVI不适用于野生型BRAF患者的治疗
黑色素瘤。
剂量和给药
在开始BRAFTOVI之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。
推荐剂量为450mg，每日一次，与binimetinib联合使用。带或不带食物的BRAFTOVI。
康奈非尼在全球多个国家已上市，海外药品上市情况，海外原研药/仿制药价格等，欢迎咨询海得康。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，海得康不承担任何责任。
版权声明：本文为原创文章，版权归海德康海外医疗所有，转载请注明出处，感谢！
原创声明：如有侵权，请联系我们删除。
客服中心
QQ客服
