2021年05月，公布了通用型治疗性癌症疫苗UV1联合Keytruda（可瑞达，embrolizumab，帕博利珠单抗）一线治疗转移性恶性黑色素瘤的最新数据。结果显示，UV1+Keytruda方案治疗的客观缓解率（ORR）达到了60%，明显高于Keytruda单药治疗（ORR为33-37%）。

　　UV1是一种肽基疫苗，可诱导针对肿瘤通用抗原端粒酶的特异性T细胞应答。UV1是一种“通用型”治疗性癌症疫苗，可以作为一个平台，与其他需要T细胞对其作用方式作出持续反应的免疫疗法联合使用。

　　使用UV1的基本原理是，晚期恶性黑色素瘤患者通常缺乏相关的T细胞，无法从单独应用Keytruda中获得持久的益处。UV1可使T细胞扩张，从而有潜力增加针对肿瘤所有部位的免疫反应的广度和多样性。

​　　此次来自20例可评估患者队列的数据显示，ORR为60%（n=12），完全缓解率（CR）为30%（n=6），部分缓解率（PR）为30%（n=6）。这一数据明显超越了Keytruda单药治疗晚期黑色素瘤的疗效数据（ORR为33-37%，CR为5-12%）。

　　此外，UV1联合Keytruda治疗的中位无进展生存期（PFS）为18.9个月，而Keytruda单药治疗晚期黑色素瘤的中位PFS为5.5-11.6个月。随访21个后，总生存率为80%，中位总生存期（OS）尚未达到。

　　这些数据表明，在Keytruda的基础上联合应用UV1可显著提高治疗效果。该研究中，UV1与Keytruda联合用药安全且耐受性良好，显示出有益的临床应答水平。

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