欧盟委员会在2021年6月批准Opdivo（欧狄沃，纳武单抗）联合抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）治疗：先前接受基于氟嘧啶的联合化疗后病情进展、错配修复缺陷（dMMR）或高微卫星不稳定性（MSI-H）转移性结直肠癌（mCRC）成人患者。此前，Opdivo+Yervoy组合结直肠癌适应症已在美国、日本获批。
最少随访46.9个月的结果显示：Opdivo+Yervoy免疫组合的客观缓解率（ORR）为64.7%、完全缓解率（CR）为12.6%、中位缓解持续时间（DOR）尚未达到（范围：1.4个月，58.0个月以上）。
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