关于肺癌进展后继续服用吉非替尼(Gefitinib Tablets)的疗效。已有多个研究已表明,EGFR-TKI在EGFR阳性突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中有应用前景。那吉非替尼作为一代TKI,在非小细胞肺癌进展期后继续应用的疗效怎么样呢?纳入50例在吉非替尼治疗期间根据实体瘤反应评估(RECIST)1.1标准进展的EGFR突变型NSCLC患者。
本研究共纳入50例患者,共有49名患者接受评估。PFS 2-PFS 1的中位数为5.1个月(95%CI,2.5-7.8),而PFS-2的中位数为27.7个月(21.6-33.9)。12名患者(24.4%)在RECIST1.1进展后继续吉非替尼治疗14个月(中值,范围7.2-20.3个月),未达到OS中值。
根据入组时的进展特征对患者进行分类,与其他类型的进展相比,胸膜转移或胸腔积液患者的PFS 2–PFS 1显著缩短(1.8个月vs.7.1个月,p=0.005)。结论:EGFR突变型非小细胞肺癌进展期患者,保留吉非替尼以及局部治疗(如放疗)直至症状进展是有益的。然而,对于胸膜转移或有胸腔积液的患者,吉非替尼在进展之外的长期持续应用应根据具体情况确定。有问题请继续咨询海得康海外就医机构。
吉非替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。
版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!
原创声明:如有侵权,请联系我们删除。
北京市经济技术开发区留学生创业园
科创十四街99号33幢D座7层703室
咨询热线:400-001-9763
Copyright @ 2017 北京海得康管理咨询有限公司 All Rights Reserved
互联网药品信息服务资格证(京)-非经营性-2016-0106
免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,海得康不承担任何责任
京ICP备15058342号-15 工商执照注册号/统一社会信用代码 110105019927126